cnsf-2021

Dans le cadre de présentations d’experts, les participants apprendront les progrès passionnants en thérapie génique pour le traitement de maladies neuromusculaires, y compris l’amyotrophie spinale. Les conférenciers aborderont également le rôle critique que joue le dépistage néonatal dans le diagnostic pré-symptomatique et le traitement précoce de la maladie, ainsi que la mise en application du dépistage néonatal au Canada. Les présentations seront suivies d’une séance de questions et réponses interactive en direct avec tous les conférenciers.

Objectifs d’apprentissage :

Au terme de ce programme, les participants seront en mesure de :

  • Discuter des données de recherche actuelles et de l’application de la thérapie génique dans le traitement des maladies neurologiques et neuromusculaires pédiatriques
  • Évaluer le rôle que jouent les traitements actuels pour aider les patients atteints d’amyotrophie spinale à atteindre leurs étapes clés
  • Résumer les considérations et les apprentissages clés, ainsi que les résultats des secteurs publics et privés qui travaillent sur le dépistage néonatal
  • Déterminer le rôle que jouent les communautés cliniques et de recherche dans l’inclusion de maladies neuromusculaires additionnelles dans le dépistage néonatal

Presenters

Jim Dowling MD, PhD, FRCPC

Scientifique principal, génétique et biologie du génome, Hôpital SickKids

Toronto, ON

Hugh McMillan MD, MSc, FRCPC, FAAN

Neuropédiatre, Centre universitaire de santé McGill

Montreal, QC

Pranesh Chakraborty MD, FRCPC, FCCMG

Médecin, Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario

Ottawa, ON

Stacey Lintern

Présidente-directrice principale, Dystrophie musculaire Canada

Toronto, ON

Homira Osman PhD

Vice-présidente de la recherche et de la politique publique chez Dystrophie musculaire Canada

Toronto, ON

Notez que toutes les présentations seront en anglais
Cette activité d’apprentissage est rendue possible grâce au soutien de Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.